Sapa Media
Татьяна судится с медиками с 2022 года, когда минздрав Башкирии отказался выдавать лекарство ее ребенку с торговым названием «Сабрил». Женщина обратилась в районную Белебеевскую прокуратуру с требованием обеспечить сына нужным препаратом.
Суд первой инстанции встал на сторону Татьяны и прокуратуры, но в решении указал, что минздрав должен обеспечить ребенка любым препаратом с действующим веществом «Сабрила» – вигабатрином. Женщина пробовала давать Илье дженерики, но они, наоборот, ухудшали состояние мальчика, а видимое улучшение наступало только с «Сабрилом».
Тогда мама подала апелляционную жалобу на решение суда первой инстанции, в которой требовала назначения конкретного лекарства. Верховный суд Башкирии изменил решение нижестоящего суда, указав точное наименование препарата – «Сабрил» .
Однако республиканский минздрав вместо исполнения решения суда провел, по словам Татьяны и ее юриста Петра Иванова, фиктивную врачебную комиссию, где утвердил, что мальчику подойдет любой препарат с действующим веществом «вигабатрин».
«Они провели, не уведомив об этом маму, заседание врачебной комиссии, на которой назначили ребенку просто действующий препарат “Вигабатрин” без указания наименования лекарства. И дают ей дженерик — то есть не проверенный препарат, который может подойти ребенку, а может и не подойти», – рассказал «Сапе» Петр Иванов.
С комиссией Татьяна также не согласилась и снова пошла в суд. Теперь она совместно с прокуратурой требует отменить решение врачебной комиссии и все-таки обязать минздрав предоставить именно «Сабрил».
20 января в суде Белебея прошло заседание, на котором рассматривались действия медиков. По иску прокуратуры суд отказал в назначении конкретного препарата и оставил решение врачебной комиссии в силе. 4 февраля состоится заседание Верховного суда Башкирии.
«Нам важно сейчас дождаться решения этого суда. Если он встанет на нашу сторону, все назначения врачебных комиссий уже не будут иметь значения. Тогда Минздраву в любом случае надо будет предоставлять ребенку именно “Сабрил”», — пояснил юрист.
Как объяснил «Сапе» врач-невролог Павел Бранд, если дженерики проходят сертификацию и прошли исследования по биоэквивалентности, их действие должно быть точно таким же, как у оригинального препарата. Однако, если в дженерике присутствуют какие-то примеси, то они могут менять действие лекарства.
«Здесь очень сложно давать комментарии, все индивидуально, надо проверять каждый препарат и его действие на [конкретного] пациента», — объяснил эксперт.
Этой проверки, по словам Татьяны, врачебная комиссия не проводила, что и является одним из ее аргументов в суде.
Тем временем, пока тянутся судебные споры, мама за свой счет покупает лекарство для сына через группы в мессенджерах. Так получается дешевле почти в два раза. В аптеках его стоимость начинается от 10 тыс. рублей за 50 штук. Илье необходимо 150 таблеток в месяц.