Игорь Иванко / АГН Москва
Первую фазу планируется завершить в октябре 2026 года, пишет 24 декабря ТАСС со ссылкой на данные государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований.
Согласно документу, первичной целью исследования является оценка безопасности и переносимости различных доз и режимов введения препарата, вторичной — описание фармакокинетических параметров, оценка терапевтического действия, изучение биологических маркеров в крови пациентов и ткани опухоли после применения препарата.
17 декабря внештатный онколог Минздрава Андрей Каприн сообщил, что в России начался отбор кандидатов для участия в клиническом исследовании первой фазы отечественной вакцины от рака.
Уточнялось, что участвовать в исследовании могут пациенты в возрасте от 18 до 75 лет с гистологически подтвержденными солидными опухолями, пациенты, которые ранее получали противоопухолевое лечение и исчерпали все доступные линии и методы терапии.
В сентябре препарат прошлел доклинические испытания и показал высокую эффективность.