портал мэра и правительства Москвы.
Лечение прошло успешно и без осложнений, передает 21 января ТАСС ссылкой на пресс-службу НМИЦ гематологии Минздрава России.
По результатам обследования, у 59-летней женщины, ставшей первым пациентом-участником исследования и получившей две дозы препарата в декабре, подтвержден полный ответ на терапию и безопасность препарата.
«После введения “Утжефры” у пациентки не было серьезных осложнений, через неделю наблюдения в отделении реанимации и интенсивной терапии, что предусмотрено протоколом исследования, она была переведена в гематологическое отделение и далее наблюдалась в условиях дневного стационара», — приводит агентство слова заведующей отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Минздрава России Ольги Алешиной.
Препарат «Утжефра» (непатентованное название — гемагенлеклейцел) предназначен для лечения В-клеточных злокачественных новообразований, несущих на своей поверхности антиген CD19.
Первое в России клиническое исследование отечественного препарата началось в декабре 2024 года. Всего участие в нем примут 60 пациентов.
В сентябре 2024 года российская вакцина от рака «ЭнтероМикс» прошла доклинические испытания. В декабре начался отбор кандидатов для участия в клиническом исследовании ее первой фазы.