Ростех
Препарат, созданный холдингом «Нацимбио», успешно прошел клинические испытания, подтвердившие его безопасность и эффективность. Заявка на регистрацию вакцины, соответствующей стандартам ЕАЭС, подана в Минздрав РФ, сообщили 18 февраля в пресс-службе корпорации.
Вакцина аАКДС-М содержит уменьшенные дозы дифтерийного и столбнячного анатоксинов, а также бесклеточный коклюшный компонент, что позволяет применять ее для ревакцинации взрослых старше 18 лет.
Исследования новой вакцины проводились на базе десяти российских научных центров при участии 436 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
«Через месяц у большинства участников выработался защитный титр антител к дифтерии, столбняку и коклюшу. При этом у всех добровольцев отмечалась только хорошая и очень хорошая переносимость вакцины», — говорится в сообщении.
Новый препарат будут выпускать на заводе в Перми. В продажу он поступит сразу после регистрации.
В 2023 году в России зафиксирован максимальный уровень заболеваемости коклюшем за последние 30 лет — более 52 тысяч случаев.
В сентябре 2024 года российская вакцина от рака прошла доклинические испытания. Она основана на мРНК-технологии, суть которой заключается в заборе опухолевого материала у пациента, анализа его особенностей и создания паспорта опухоли, который затем используется для персонализированной вакцины.