International Monetary Fund
«Биокад» настаивает на проведении заседания комиссии Минздрава для внесения ее лекарств для терапии рассеянного склероза в перечни жизненно важных препаратов и лекарственных средств для высокозатратных нозологий.
«Так как на протяжении более чем полугода не удалось прийти хоть к какому-то видимому результату в части рассмотрения поданных досье, компания была вынуждена использовать все доступные способы защиты своих интересов и интересов российских пациентов», — прокомментировала подачу иска пресс-служба «Биокада».
В компании добавили, что включение новых препаратов в перечни позволяет использовать последние достижения науки и практики, повышая не только качество оказания медицинской помощи, но и доверие пациентов.
«Биокад» зарегистрировала два препарата для лечения рассеянного склероза: «Ивлизи» на основе дивозилимаба и сампэгинтерферон бета-1а еще весной 2023 года. При этом ей не удается включить их в список жизненно важных, так как заседание комиссии Минздрава по его формированию, которую возглавляет Глаголев, в последний раз проходило в феврале 2023 года, хотя обычно оно проводится раз в квартал.
Ранее, 22 января, «Биокад» подала жалобу на бездействие Глаголева в ФАС, потребовав у Федеральной антимонопольной службы вынести предписание об устранении нарушений и привлечь чиновника к административной ответственности.
В компании считают, что такая позиция «создает конкурентное преимущество для других препаратов». Также в «Биокад» подчеркивали, что в подобных условиях компания лишается возможности «вести равноправную экономическую борьбу с иностранными производителями» и получать норму прибыли, позволяющую окупить инвестиции.
Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП) — это перечень лекарственных средств, утверждаемый правительством России. Отпускные цены на медикаменты из перечня ЖНВЛП регулируются государством. Кроме того, такие препараты выдаются бесплатно по льготным программам.
В конце декабря международная фармкомпания со штаб-квартирой в Японии Astellas решила вывести с российского рынка антибиотики «Вильпрафен» и «Вильпрафен солютаб» (международное непатентованное наименование — джозамицин).Причин такого решения в компании не назвали.