pixabay.com
Верховный суд республики изменил решение районного суда, который отказал в иске матери семилетнего мальчика к минздраву. Женщина требовала назначить ребенку жизненно необходимый препарат. Подробности «Сапе» рассказал адвокат Петр Иванов.
«25 февраля 2025 года Верховный суд РБ удовлетворил нашу жалобу — отменил определение районного суда и полностью отказал минздраву в изменении способа исполнения решения суда. Иными словами, суд подтвердил, что минздрав обязан давать именно оригинальный препарат ”Сабрил”» — уточнил Петр Иванов.
У семилетнего Ильи из города Белебея фармакорезистентная эпилепсия, аутизм и легкая форма ДЦП. От эпилептических приступов ребенка спасает только препарат с торговым наименованием «Сабрил».
Семья имеет право получать его бесплатно, но Минздрав Башкирии годами отказывается выдавать лекарство.
По словам мамы Ильи, чиновники от здравоохранения выписывают мальчику дженерики с действующим веществом — вигабатрином, от которых ему становится только хуже. Поэтому вот уже три года Татьяна покупает препараты сама. На это уходит около 30 тыс. рублей в месяц.
Районный суд ранее отказал в иске, в котором мать ребенка и адвокат требовали назначить не действующее вещество — вигабатрин, а конкретный препарат.