Marcelo Leal / Unsplash.
Как рассказала мать мальчика Дарья Копадзе 19 июня, возбуждено уголовное дело по ч.1 ст. 293 («Халатность»). По версии следствия, неустановленные сотрудники республиканского минздрава не исполнили свои обязанности и нарушили права человека в области охраны здоровья.
В конце мая «Сапа» сообщала, что региональный минздрав не обеспечил мальчика, страдающего мышечной дистрофией Дюшенна, необходимым ему лекарством. При этом ранее суд обязал ведомство предоставить мальчику препарат «Касимерсен». Его стоимость на год составляет 120 млн рублей.
Препарат не зарегистрирован в России, только в 2021 году его одобрило FDA для лечения болезни Соломона. «Амондис 45» эффективно лечит болезнь Дюшенна, о чем говорят зарубежные исследования.