РИА Новости / Виталий Белоусов
По словам директора Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Александра Гинцбурга, все необходимые документы для получения разрешения на производство вакцин уже поданы в Министерство здравоохранения РФ, а группы добровольцев для лечения сформированы, сообщил 23 сентября ТАСС.
«Все документы некоторое время тому назад направлены в Министерство здравоохранения, и, надеемся, в ближайшее время институт Герцена, институт Блохина и наш институт получат разрешение на производство первых видов вакцин, персонализированных, против меланомы», — заявил Гинцбург.
Он добавил, что специалисты готовы приступить к лечению пациентов в течение ближайших 1-1,5 месяцев.
6 сентября в Федеральном медико-биологическом агентстве заявили о готовности российской вакцины от рака к применению.