В ФМБА заявили о готовности российской вакцины от рака к применению

ФМБА направило в Минздрав материалы для получения разрешения на клиническое использование препарата «Энтеромикс», сообщила 6 сентября руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.

«Последние три года это были регламентированные доклинические исследования. Они доказали безопасность вакцины, в том числе при повторном многократном применении, и высокую эффективность», — процитировали Скворцову «Известия».

В сентябре 2024 года российская вакцина от рака прошла доклинические испытания. В декабре начался отбор добровольцев на участие в ее исследовании. В нем могли участвовать только пациенты, которые ранее получали противоопухолевое лечение и исчерпали все доступные линии и методы терапии. В июне началось клиническое исследование новой вакцины. Для тестирования отобрали 48 добровольцев.

В России первая пациентка с раком крови прошла лечение отечественным препаратом

Первая пациентка с онкозаболеванием крови, принявшая участие в клинических испытаниях нового отечественного CAR-T-клеточного препарата «Утжефра», прошла начальный этап терапии.

Суть онковакцины на основе мРНК-технологии заключается в заборе опухолевого материала у пациента, анализа его особенностей и создания паспорта опухоли, который затем используется для персонализированной вакцины. Таким образом будет создаваться индивидуальный для каждого больного препарат.